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本制品是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、4倍浓缩的蛋白上样缓冲液，适用于Bis-Tris和Tris-Acetate等体系的聚丙烯酰胺凝胶电泳。

本制品使用pH值为8.4的十二烷基硫酸锂(LDS)取代传统配方中的SDS，可以获得更好的变性效果；使用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝，可有效防止小分子蛋白丢失，帮助确定电泳终点，且染料条带更清晰。

本制品不含二硫苏糖醇(DTT)或β-巯基乙醇(β-ME)等还原成分，如需对蛋白样品进行还原，推荐使用蛋白样品还原剂(货号：YTB3573)。

• 在低温保存环境下，本制品可能会有晶体析出，属于正常情况，可室温溶解并混匀后使用。首次使用时可以适当分装，以便于后续使用。
  
• 本制品中不含还原剂，如果需要进行还原性蛋白电泳可添加适量蛋白样品还原剂。在用于中性pH值的PAGE凝胶电泳时，建议在内槽(上槽)电泳缓冲液中加入适量蛋白抗氧化剂(400×)。
  
• 不推荐将还原性蛋白样品和非还原性蛋白样品一起进行电泳，如需一起进行电泳，要将两种蛋白加样孔隔开，防止还原性蛋白样品影响非还原性蛋白样品，且电泳液中不可加入蛋白抗氧化剂(400×)。

• 在室温或不超过37℃的水浴中溶解并混匀4×LDS蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
  
• 根据实验需求按照下表配制上样体系。
  

  成分	还原样品	非还原样品
  Sample	x μl	x μl
  4×LDS蛋白上样缓冲液	2.5μL	2.5μL
  蛋白样品还原剂	1μL	-
  ddH2O	(6.5-x)μL	(7.5-x)μL
  总体积	10μL	10μL

• 将上样体系混匀后，70℃加热10分钟。
  
  • 如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组DNA含量较高，加热10分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再加热5～10分钟或者加入适量稀释成1×的LDS蛋白上样缓冲液后再加热3～5分钟。充分变性后一方面可以使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，同时会导致基因组DNA的部分断裂从而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作了。
• 冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
  
• 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。